小型旋轉蒸發(fā)儀是實驗室常用的蒸發(fā)提純儀器，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。通過電子控制，使燒瓶在適合的速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。
 

　　一、通常小型旋轉蒸發(fā)儀由四大組件構成，他們分別為：
 

　　1.加熱浴鍋
 

　　2.旋轉傳動裝置
 

　　3.冷凝器
 

　　4.溶劑收集瓶。
 

　　二、設置：
 

　　1.選擇一只容量大約是起始容量兩倍的量瓶。
 

　　2.選擇一種撞擊阱，以減少因撞擊或劇烈沸騰而造成的樣品損失?？紤]采用真空泵系統(tǒng)。
 

　　3.選擇和連接一臺真空泵，使其真空度達到要求，并與您的特定溶劑蒸汽相容。
 

　　4.為你的水浴選擇合適的溫度，溫度越低處理速度越慢，但是也會減少由于過熱而造成的沖擊或損壞樣品的可能性。
 

　　三、開始旋轉蒸發(fā)：
 

　　1.打開冷卻器，使溫度達到設定值。
 

　　2.開啟水浴，開始蒸發(fā)前，讓水浴達到設定點。
 

　　3.用KecK夾固定蒸發(fā)瓶，除非有十足的把握，否則不要依賴靠真空來固定蒸發(fā)瓶。
 

　　4.開始旋轉燒瓶，旋轉得速度要足夠快，以便在燒瓶的內(nèi)表面形成均勻的涂層。
 

　　5.打開真空泵，關閉冷凝器上的旋塞閥，使樣品在真空中轉動1分鐘左右。試樣可開始沸騰，若試樣開始劇烈沸騰或沸騰，則需要系統(tǒng)進行排氣并調(diào)整真空設定點。
 

　　6.一旦沸騰停止，而且溶劑收集器中有溶劑積累，燒瓶便降至半個熱浴缸。
 

　　7.由于泵具有快速而精確的響應能力，所以通過調(diào)節(jié)真空度來控制生產(chǎn)過程。
 

　　四、停止旋蒸工作：
 

　　1.從熱浴缸中升出燒瓶。
 

　　2.打開冷凝器上的旋塞閥，使系統(tǒng)排入大氣。
 

　　3.關閉旋轉。
 

　　4.關閉真空電源。
 

　　5.取出蒸發(fā)瓶，取出溶劑收集瓶，并清空。
 

　　6.關閉水浴和冷卻器(除非你重新開始蒸發(fā))。
 

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